沈阳孤独症是如何造成？其病因是？

孤独症，确切名称是自闭症谱系障碍，是一种广泛性神经、精神发展障碍性疾病。主要表现为孤独离群、不说话、行为刻板、兴趣狭窄等。症状一般在三岁前出现，表现为缺乏正常的语言沟通和社会交往能力，患者多为儿童。

在中国，孤独症儿童约占了儿童总数的0.6%，据残疾人普查情况统计，儿童孤独症已占我国精神残疾前一位，且患病率正逐年上升，而未被诊断发现和有孤独症倾向的则可能更多。随着孤独症的关注度的不断提升，关于孤独症的研究发现也不断增多，让我们通过近期的一些研究成果从科学的角度更加深入的了解孤独症。

沈阳孤独症是如何造成的，病因目前不太明确。认为与遗传、围产期的各种并发症、感染、及免疫系统异常、神经内分泌和神经递质功能失调有关系。

1、遗传因素。遗传因素跟儿童孤独症是非常密切相关的。

其一，基因突变。孩子形成基因时，有些基因位点出现了位置改变；或者是基因等都没有问题，但是向下传达命令时，命令会被曲解，最后的产物是有问题的。这就是为什么孩子爸妈正常，爷爷奶奶外公外婆没事后代也出现孤独症。目前发现常染色体上至少有10个以上的相关基因，跟儿童孤独症的发病紧密相关。

其二，患病的孩子，其同胞的患病率更高，比如同卵双胞胎的发病风险是59%，而异卵双胞胎的发病风险为13%，到了堂兄弟姐妹就下降到3%了。

2、围产期的因素。

比如产伤，宫内窒息等围产期并发症，与儿童孤独症的发生可能有关系。所以，母亲的围产期保健也要重视。

3、感染和免疫系统异常。

研究表明病毒感染也有联系。母亲怀孕期间的病毒感染、孕期有高血压糖尿病，也可能与孤独症发生是有关系的。

4、神经内分泌和神经递质方面的异常。

有研究表明儿童孤独症的发生跟HPA轴等神经内分泌因素及5-HT等单胺类神经递质功能失调有关系。比如出现大脑过大，大脑内的神经连接出现异常，理解语言的区域、了解面部表情的区域出现异常等，从而导致了孩子出现自闭问题。

目前研究还不能够完全找出为什么会得孤独症。这是一个多因素的先天性的一个发育性的神经性发性的疾病。

沈阳孤独症一直被认为是终身无法自愈的疾病，带来的伤害不仅仅是孩子的生存和发展问题，更重要的是给背后的家庭带来无法解脱的磨难！所以，家长还是应该早发现！早干预！千万别耽误！